Reino: Plantae
Sub-reino: Tracheobionta
Divisão: Magnoliophyta
Classe: Liliopsida
Subclasse: Liliidae
Ordem: Asparagales
Família: Orchidaceae
Subfamília: Epidendroideae
Tribo: Epidendreae
Subtribo: Laeliinae
Gênero: Cattleya R.Br. de 1810
Espécies: Cattleya lueddemanniana Rchb. f. 1854
Sinonímia : Cattleya dawsonii R. Warner (1862)
Roezlii Rchb.f. Cattleya (1882)
Cattleya malouana Linden (1885)
Cattleya bassetii H.J. Veitch (1887)
A Cattleya Lueddemanniana é talvez um dos membros mais representativos da família das orquídeas, a família pertencente à monocotiledôneas, onde grande parte das melhores espécies conhecidas de floral-ornamental. Para ser mais preciso lueddemanniana Cattleya parentesco compartilha com a subtribo Laeliinae (syn. cattleyae), uma divisão da família das orquídeas com maior representação de espécies com alto valor comercial nessas partes uma relação particularmente estreita com o resto do espécies do subgênero Cattleya, Cattleya divisão de gênero, onde todas as espécies de Cattleyas unifoliadas que são mais importantes na referida sub-tribo.
Na Venezuela, seu país de origem, é talvez a maior representação em exposições de orquídeas e mostra de orquídeas, bem como uma das orquídeas artificialmente com mais sucesso em viveiros comerciais no país.Como todas as Cattleyas unifoliadas , Cattleya Lueddemanniana é o crescimento simpodial. O último pseudobulbos geralmente desenvolvem uma única folha em uma única espata, que contem os conjuntos florais. A Floração ocorre normalmente de setembro a março, com pico em janeiro-fevereiro, mas no cultivo não é incomum para a espécie a florescer uma segunda ou terceira vez por ano algumas vezes. A espécie produz aglomerados geralmente a partir de pseudobulbos verdes espata novo. As flores que um mínimo últimas duas semanas, ocorrem em grupos de 2-4 flores, raramente 5, são geralmente grandes e muito bem formado, se levarmos em conta os critérios de exposição. As espécies na cultura não tem marcado sinais de descanso e às vezes nem mostrando de repouso aparente, mas na natureza os períodos de descanso são mais pronunciados e óbvio. É uma espécie tolerante, que muito bem adaptado às condições de clima temperado muito mais aos encontrados em seu ambiente de terra original quente.
Suas flores estão entre as Cattleyas de flores unifoliadas mais fáceis de distinguir tanto entre espécies estreitamente relacionadas, como qualquer híbridos naturais ou artificiais. As flores tendem a própria boca como um disco achatado, com bordas onduladas evidente, embora obviamente não tão onduladas como em outras espécies de Cattleyas unifoliadas . A Cattleya lueddemanniana tem uma coluna que é completamente coberto pelo lábio de um distintivo especial que resulta em dois lobos laterais bem treinados nas características que são baseados eyespots amarela da espécie, essas manchas estão presentes em grande parte da espécie. A maioria das flores com muito poucas exceções em que flores, roxo ametista mancha no lábio da máscara. Da mesma forma, todas as flores de Cattleya lueddemanniana exceto para albinos têm ametista-púrpura linhas que funcionam continuamente a partir da base do lábio para a frente do mesmo local, em muito poucas plantas, onde as listras são interrompidos (2-3%) Esta interrupção não exceda polegadas, max 2, grandes perturbações isso pode indicar características de flor híbrida. A coluna da flor tem outra característica muito distinta, esta tem uma antera em um eixo duplo totalmente desenvolvido, o que quando comparado com antera aparência de "unha" ou "gancho" de Cattleyas unifoliadas o que torna evidente. Muito poucas Cattleyas lueddemanniana possuem chifres parcialmente desenvolvido (não mais que 2 ou 3%), a maioria deles de fato geralmente são considerados possíveis candidatos a híbridos naturais .
A espécie tem nervuras pseudobulbos com 2-3 entrenós, cada pseudobulbos maduros mede aproximadamente 25 centímetros, os pseudobulbos tendem a ser relativamente estreita ou achatadas, as folhas são mais couro do que no resto de Cattleyas unifoliadas, e as folhas novas tendem ter pequenas manchas de cor de vinho vermelho-pigmentação, avermelhada, bem como em plantas expostas a mais luz.
Quanto à reprodução, ao contrário de muitas orquídeas que utilizam diferentes mecanismos de atração sem recompensa néctar,a Cattleya lueddemanniana se recompensa néctar para polinizadores. Polinização é para ser principalmente por abelhas Euglossini na região neotropical pertencente à tribo dentro da tribo, todos os gêneros são polinizadores potenciais, desde que tenham direito a anatomia, mas possivelmente a maioria polinizadas por abelhas do gênero Eulaema. As flores atraem os machos e as fêmeas, e que é visto na cultura são capazes de atrair e ser polinizadas por um número maior de espécies dos já mencionados, incluindo espécies exóticas naturalizadas na Venezuela, como abelhas.
Habitat
Habitat da Cordilheira de la Costa Ela cresce nas encostas norte da Cordilheira de la Costa, na encosta com vista para o Mar do Caribe para os estados do norte de Carabobo, Aragua, Vargas e no Distrito Federal. Geralmente cresce em áreas quentes, com pouca pluviosidade anual (400-800mm com as áreas vizinhas entre 800-1200mm), quase que exclusivamente como epífita em detrimento de semi-xerófitas floresta para xerófita, mas também é encontrado em florestas na terra mais quente e úmido protegidas por vegetação, matas de galeria, ambos os rios sazonais pequenos que correm, como aqueles que cultivam florestas protegidas pelas cavidades naturais que se formam nas dobras das colinas. Ela cresce a partir do nível do mar, junto à linha da costa até cerca de 900 metros. A espécie é geralmente considerada como abundante para a costa central do estado de Vargas, em torno de Cape Blanco, em Maiquetía (Ploch, 1996), presumivelmente estar ausente de Cabo Blanco ao Barlovento Região / Higuerote. As áreas de coleta ocorrem principalmente citados no oeste do estado de Vargas (perto de Chichester / Pto. Cruz), Ontário (gorge Tacagua) e da costa do Estado Aragua (área Choroní / El Limon).
Devido à diversidade dessas florestas em terras baixas, a espécie forma colônias crescendo árvores bem iluminadas de tamanhos diferentes (áreas molhadas) a muito exposto ou exposto diretamente para médias árvores, arbustos, esfregue xerófita e até cactus (áreas menos úmidas), muitas vezes formam colónias em terrenos muito íngremes, especialmente quando as paredes íngremes essas áreas arborizadas ajudar a "acumular" maior umidade. A estação seca nessa área leva cerca de 3-4 meses. Além das áreas de coleta acima no norte de Gauteng, East Valley Tacagua Vargas no Distrito Federal, presume-se que a espécie permanece continuamente no norte de Carabobo atingindo norte da depressão de Yaracuy (zona "litoral" do estado Yaracuy), este último é onde as populações da costa, juntamente com populações ocidentais presentes nas montanhas de Aroa, no entanto, o autor não poderia confirmar a presença da espécie na depressão de Yaracuy e não sabe como extremo oeste da espécie foi avistado na costa de Carabobo.
Habitat da Serra Aroa e terras altas da Lara
As espécies também vivem mais a oeste, no sopé das montanhas do norte do Aroa área entre San Felipe e Aroa se aventurar ao longo da mesma montanha ao estado de Lara em torno Duac. Entre as cidades de Duac e Aroa, junto a eles e ao oeste deles, é outra área onde as espécies de sequeiro em paralelo também vive na fronteira Yaracuy-Lara. Finalmente encontra seu ponto mais ocidental da dispersão e também no Estado de Lara no norte do planalto Barquisimeto em torno do rio Tuy, para a maior região em torno da Aguada, que é cortado em seu lado ocidental e norte pela depressão formada pelo rio Tocuyo . Ao oeste e ao norte do rio também são montanhas de chita, mas mesmo convocado para a área, o autor não tem conhecimento da existência das espécies nessa área (exceto as montanhas entre o Rio Tocuyo Baraguá e a área ao redor da colina Guacamuco contra Siquisique). Fora dessas áreas, parece que os avistamentos da espécie em áreas montanhosas adjacentes são raras.
A Ecologia de Yaracuy, Lara é equivalente à ecologia da costa exceto por alguns detalhes em algumas áreas, especialmente diferença Lara temperatura dia-noite pode ser extremo, chegando no dia em torno de 40 ° C, o que torna que a evaporação não é compensada pela precipitação. Por outro lado, as florestas de montanha de terras baixas, onde as espécies em Yaracuy têm maiores taxas de precipitação na zona costeira (1200-1600mm), e extremos de temperatura acima indicados não são plenamente aplicáveis. As espécies nesta área vivem em altitudes mais elevadas do que na costa, aproximadamente entre 400 e 900 metros. Esta área também é relatado colônias ocasional de introgressão com Cattleya mossiae, embora presente, deve ser considerada como anormal (Yaracuy).
Habitat da Serrania de San Luis
Ele também citou a presença da espécie nas montanhas de San Luís (Falcón State), uma região montanhosa ao norte de ambas as montanhas e descrito em Lara-Yaracuy. Dentro desta área, citou especificamente em torno Curimagua embora a uma menor altura. Isto tem sido documentado em alguma literatura e avistamentos possíveis, incluindo descrições das plantas na área, que têm vindo a ser conhecido pelo autor deste artigo.Embora o autor não descarta essa área para a presente análise deste tipo, considerado o mais apropriado seria dizer que a Serrania de San Luis deve ser considerada uma possibilidade. O autor não conhece provas concretas sobre a presença na área, não conseguiu encontrar cópias na cultura da área, e de acordo com informações recolhidas a partir de relatos avistamentos da espécie realmente estar presentes na área, seria muito incomum talvez restrito a uma única colônia de tamanho modesto.
Nota-se que o orchidologista venezuelano de renome como Carlos Garcia Esquivel, que pesquisou completamente o Serrania de San Luis em busca de novas espécies de orquídeas para a ciência, nunca encontrou a espécie nesta área.
Extrapolação de habitat para o cultivo
A espécie é altamente adaptável a regimes de cultivo diferentes e nem sempre equivalente à espécie apoiado em seu ambiente natural (maior umidade, ausência de período de repouso, regimes de iluminação sombreada, as diferenças de temperatura dia-noite menos temperaturas médias marcada e, portanto, mais frio). Variações Regionais
A espécie apresenta um regionalismo relativamente marcada entre as populações, o que poderia ser atribuída a ecótipos, ou biótipos demes, que depende se estas variações são vistas como adaptações à ecologia, que também servem a um cline geográfica (redução), ou simplesmente responder às freqüências ligados fenótipo genético, apesar de intercâmbio genético pode variar em suas freqüências relativas entre diferentes populações ou colônias, mesmo que estejam geograficamente adjacentes.Para fazer essa descrição e por mera conveniência, usamos a palavra "biótipo", que é mais comumente usado entre os produtores desta espécie, tornando a dimensão que, apesar das diferentes tendências entre "biótipos" diferentes, a sobreposição entre os fenótipos é incomum , os fenótipos descritos são basicamente as tendências e, portanto, ser refletida nas descrições feitas aqui, assim que nomear "subespécies" dentro da Cattleya lueddemanniana .
Biótipo costeiras:''O povo das montanhas costeiras tendem a ter grandes flores com pétalas e labelos normalmente com larguras geralmente amplo e largo. A forma geral é boa, mas carece de substância. Uma característica, talvez, o mais notório deste biótipo há cópias conhecidas de tepals realmente escuro, continuam a ser uma característica do litoral o que é muito comum para dar a aparência de semi-aberto ecentuar amanhece apenas um par de cor dia aberto, resultando em flores fenótipo médio . O eyespots normalmente tendem a ser clara, embora não governou eyespots amarelo mais escuro. A mancha do labelo é variável em tamanho e tende a ocorrer a partir de avistou não muito denso para os padrões glutinoso muito compacto (quase sólido) variáveis que comprometem as áreas do labelo. Os labelos de maneira uniforme sólida sem vestígios de manchas são bastante incomuns.
Biótipo Larense (Aguada Grande área Aroa)'': entre Urdaneta município para as montanhas entre San Felipe e Aroa, a espécie tende a ter tamanho normal flores, geralmente segmentos relativamente estreito, com uma tendência para os tons da cor escuro (roseas para algumas áreas) e um disco no labelo, que às vezes tende a ser limitada em relação ao comprimento do tubo. A mancha no labelo tende a ser fortemente manchado, mas não tão compacto como em muitas zonas costeiras, às vezes com uma cor mais escura base que "cobre" parcialmente salpicada destacando a cor geral do labelo, o labelo também não descartou sólidos, que é menos usual. As manchas oculares tendem a ser escuros, mas não descartou eyespots mais clara. Em termos reais, este "biótipo" é muito variável em tamanho, forma e, em geral cor das flores.
Biótipo Larense (área Duac)'': Nas montanhas que cercam a área da espécie tem flores Duac em tons de mídia transparente (leve a Roseas), muito semelhante ao da costa. Normalmente profusamente manchadas salpicado embora geralmente não tão densa e compacta como em muitas das áreas costeiras raramente possuem labelo sólido. Geralmente bom. Manchas oculares de intensidade variável. É provável que outras cidades dentro da área geograficamente representativo "Lara" possuir um fenótipo de acordo com o aqui descrito.
Biótipo Larense (Curimagua área, Falcon)'': O autor não foi capaz de confirmar a presença da espécie nessa área, no entanto, por informações coletadas, as plantas nesta área poderia ser semelhante ao descrito para a área ao redor de Duac.
Vale ressaltar que na cultura só reconheceu 2 "biótipos" não fazendo qualquer distinção entre as duas áreas "Lara", que cada um tem peculiaridades específicas, o que causou confusão generalizada em relação ao biótipo costeiras como este último tem sido muitas vezes confundido com o que chamamos de "Larense biotipo de Duac", que apesar de semelhantes, não pertencem a mesma população. Neste sentido é preciso ressaltar que em termos de sua contribuição genética para plantas cultivadas, genes Lara-Yaracuy plantas representam todas as semi- albas e constitui a maioria da cor de fundo genéticos vegetais. O único caso em que os genes costeiro predominam, e neste caso em todas as suas plantas, é plantas coeruleas . Pela mesma razão de predominância relativa de plantas "Lara" é comumente dito que o pico de floração Cattleya lueddemanniana é entre janeiro e fevereiro, no entanto, ambas as áreas geográficas têm um comportamento de floração distintas, sendo o costeiras geralmente os primeiros florescimento (setembro a fevereiro com pico em novembro-dezembro), seguido por "Lara" (dezembro a março, com pico em janeiro-fevereiro), porém isso não é óbvio, a menos que tratado inúmeras plantas cultivadas A espécie, como mencionado acima é capaz de florescer sob cultivo mais de uma vez por ano, e até mesmo uma cultivar específica as condições de crescimento podem variar consideravelmente de ano para ano a sua "época de floração" usual.
Status Conservação das Espécies
Segundo Foldats (2003), as espécies devem ser classificadas como ameaçadas com uma recomendação de que a passagem de espécies do Apêndice II para o Apêndice I da CITES para garantir o comércio internacional de plantas propagadas em viveiros comerciais, no entanto, apesar de os esforços de produtores comerciais com sucesso atender a demanda artificial, ainda é comum ver a população remanescente sendo comumente atacados por fãs inescrupulosos em busca de plantas livre para suas coleções, que, juntamente com a remoção desses resíduos por parte dos camponeses área olhando para vender plantas na beira da estrada, e a prática bárbara de corte e queima, tornam esta espécie ser consideradas criticamente em perigo, por causa da sua taxa de remoção. Os dois biótipos e sua área de transição, agora sobreviver em populações remanescentes que deveriam ser consideradas como altamente fragmentado entre e dentro deles, o que certamente afeta uma troca genética que garante a saúde das espécies.
O valor das culturas Botânico variedades
A espécie é muito variável, como variável é considerada as Cattleyas unifoliadas e outras espécies, no entanto, como também acontece com outras espécies de Cattleya, enquanto refletindo a variação conhecida em populações de culturas, muitas das quais são raras ou extremamente rara em populações natural, sendo apenas aquelas classificadas como "de cor" (especialmente em tons claros com os lábios manchados de mídia), o que realmente reflete o denominador comum que esperar em populações naturais, independentemente do biótipo a que pertencem.
Classificação através da cor de base da flor
No instante em que é normal que os segmentos de flores possuem uma cor bastante uniforme , mas em alguns casos são conhecidos, onde as pétalas são claramente mais escura do que as sépalas, que normalmente não é classificado de alguma forma e de fato juízos é uma característica bastante penalizado. No caso de flores uniforme diferença muito perceptível ou não entre os segmentos, que como observado é as flores mais virtual, estas poderiam ser definidas como rosa-púrpura uniforme, e no caso de C. lueddemanniana normalmente não sujeitos a qualquer classificação, exceto defini-los todos como "Color Flowers"." No entanto, a variação da cor de base pode ser grande, já que flores quase branco, até muito escuro flores roxas com chás vermelho, todo o espectro de gradações de intensidade de cor pode ser definida como suavissima, macio, e rubra rosea, mas esta sub-classificação apenas os fins são usados, ou seja, suavissimas semi- albas para distingui-los de verdade, e no campo, para destacar essa característica marcante e incomum da flor. Há também flores na aparência albino, ou seja, não conseguem sintetizar o pigmento completamente ou, pelo menos, óbvio para o olho humano, neste caso, é conhecido como albinismo albescens aparente. Outras variações possíveis são flores muito brancas, eles podem ser completamente brancos, que é um caso de albinismo total nesta espécies classificadas como "dawn", ou apenas a sua cor de base, que não compromete a cor do labelo e representa um caso de albinismo parcial neste espécies classificadas como "semi-alba".
Há também flores em vez de lilás-rosa lilás-azul ou branco são geralmente muito fraca e forte azul-violeta no labelo, estas flores para a sua invulgar coloração azul suavissimas são classificados como "coerulea", um tom que pode também se tornou menos intensa no labelo, que em vez dá uma aparência cinza para a flor (caerulescens).
Há também flores de cor muito sutil a ponto de que só podem ser observados mais acentuada na sobreposição de cores, e não em sua cor base, chamada "Delicado", que têm uma cor que pode ser definido como algo rosa desbotada no lábio e pode ocorrer em plantas como semi- albas suavissimas.
Classificação através da sobreposição de padrão de cor da flor:
A grande maioria dos lueddemannianas estriata têm um padrão na garganta do labelo quando ela atinge a frente torna-se um padrão visual que consiste de estrias como spots, que pode ocorrer muito localizadas, ou ao redor do labelo ( o que é mais usual) se engajar em alguma do tubo externo. Este mottling podem variar muito em densidade, a partir de flores com apenas alguns "pontos" espalhados no labelo para um mottled flores e compacto tão intensa que dão a aparência de ser sólido. Não existe uma classificação para descrever a variabilidade na espécie, exceto no mais compacto, que muitas vezes são incluídos entre os "labelos forte" ou "labelos sólida" .A espécie ainda mais incomum, também pode ter os labelos igualmente forte, que pode envolver a parte dos labelos, cubra-o totalmente, parcialmente ou completamente a dispersão em torno do exterior do tubo. Para outras espécies afins, esta seria classificado pela ordem do labelo cometidos como "maculata", "Orlato" e "atro", no entanto, em C. lueddemanniana este fenótipo é caracterizado apenas pelos nomes "labelo sólido" ou o "Lip Solid" anglicized.
Às vezes a cor presente no labelo pode estar presente em pétalas e sépalas , que geralmente ocorre em plantas de labelol sólido, mas também pode ocorrer na mottled, especialmente se elas são fortemente manchado. Quando isso ocorre nesta espécie é classificada como "aquinii" e o fenótipo resultante de uma aquinii pode realmente variar um pouco, isso pode se apresentar como uma borda um pouco mais escura na borda das pétalas, aparecem como uma mancha sólida em cima deles (o mais desejável na cultura), ou apresentada como uma variegada (escova) em sépalas e pétalas. Flores Aquinii pode ocorrer tanto em cor e semi- albas e coeruleas.
Outro caso particular ocorre ocasionalmente em flores que não tem cor no labelo, exceto para a cor base, que é por isso que elas são classificadas como concolor. Para esta espécie as estrias da garganta estão presentes, apesar de ser na ausência de qualquer padrão de cor na parte da frente do labelo, e como muita s concolores na cultura são descendentes de flores albinas, é possível que esse padrão é explicado como um caso de albinismo parcial análogo ao caso de semi- albas, mas neste caso envolve apenas overlay a cor em vez da cor base da flor.
Variação na cor do labelo
A grande maioria das flores têm um labelo manchado da mesma cor de rosa-roxo pétalas e sépalas, mas muito mais saturada e intensa e pode variar de planta para planta entre uma cor avermelhada, e outros para uma mais escura roxo. Essa variação não é refletida no ranking, como se reflete em outras Cattleyas, onde suas extremidades em gradação são classificadas como "vinicolor" e "roxo".
Outro fator de variação na cor do labelo é levado para a cor de base do labelo, isso geralmente é a mesma gradação nas pétalas e sépalas, mas algumas podem ser mais escuras, flores, até um fundo avermelhado caso, mottling que é camuflado entre a cor de base para o ponto que somente uma inspeção perto da flor denotam a presença de speckle. Esta característica do labelo "ajuda" em alguns casos, para realçar o padrão de cores sobrepostas sobre o caso de Cattleya lueddemanniana não está sujeita a qualquer classificação varietal.
Variação na eyespots:
Na cultura não é utilizada uma classificação para a variação na eyespots, com exceção de dois casos, o termo "míope", termo incomum é usado às vezes em plantas com pouco eyespots óbvio, parcialmente coberto por uma cor leve labelo escuro, e o "amanhecer cheio" termo, usado às vezes em flor spots olho albino com características semelhantes.
O eyespots na Cattleya lueddemanniana são geralmente bem definida como dois ovais localizados nos lobos laterais do labelo. Faixas de seu tamanho a partir de ovais apenas sugerir, aos mais usual oval médias empresas raramente dispersão para fora dos lobos laterais do lábio lateral até perto de sua base.
Em relação à cor do eyespots, eles geralmente são de um amarelo claro delimitada por uma borda branca pequena, mas o "amarelo" pode variar em intensidade de um creme fino, ao creme amarelo, até um amarelo por diante. O amarelo da garganta também pode variar em intensidade, o que não necessariamente dependem de um tom amarelo nas manchas nos olhos, no entanto, este não é evidente em muitos casos como linhas amarelas mascarada pela garganta roxa do labelo, de modo que este detalhe é mais fácil de visualizar em alvas, em casos raros onde dois eyespots praticamente fundir através de um amarelo igualmente intenso na garganta do labelo.
Las manchas olho sobre as circunstâncias em que a cor escura do labelo, este último geralmente acaba circulando sem máscara, no entanto, em alguns casos, longe de fazê-lo, parcialmente se sobrepõe, o que normalmente se sobrepõem e que cobrem o amarelo, e raramente mistura ocorre em parte com ligeira amarelo avermelhado.
Referências
Aulisi C. (1997). Lueddemanniana Cattleya e suas variedades. Editorial Torino.
Aulisi, C. & Foldats, E. (1989). Monografia do Cattleyas venezuelano e seus Verieties. Editorial Torino.Foldats, E. Et Col (2003). Livro Vermelho da Flora da Venezuela. A cor da imagem litografia C.A.
Mantellini, A. (2008). Reprodução lueddemanniana seletiva de Cattleya. Documento de apoio para a palestra no WOC Miami (U.S.A).
Pahl, J, Castiglione, G & Vaamonde, R (2007). Algumas Considerações Sobre a Cattleya da Venezuela unifoliada. Orchidnews
Ploch, U. (1996). Cattleya lueddemanniana Rchb. F. Orquideophilo. Vol. 4 (N º 2).
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